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思诺思【价格 说明书 作用 效果 多少钱】_1药网


地图标题 / 2020-04-27

  本品主要成分是酒石酸唑吡坦。化学名为N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺-L(+)-酒石酸盐。分子式为(C19H21N3O)2?C4H6O6,分子量为764.8。

  临睡前服用。65岁以下患者为1片,65岁以上患者和肝功能不全的患者为1/2片,每天剂量不超过10mg。疗程一般不超过7—10天,如果服药超过2—3周时,应对患者进行再评价。

  服药后少数患者可能产生以下不适症状:眩晕、嗜睡、恶心、呕吐、头痛、记忆减退、夜寝不安、腹泻、摔倒、感觉和肌痛。

  1. 失眠原因很多,仅在必要时才服用本品治疗,但不宜长期服用;2. 本品起效快,因此服药后应立即睡觉;3 .服药期间应禁酒;4. 本品有中枢抑制作用,服药后应禁止从事驾驶、高空作业和机器操作等工作;5. 肝功能不全、肺功能不全、重症肌无力和抑郁症患者慎用本品;6. 服用后,如果半夜起床,偶有可能会出现行动迟缓或眩晕,应该注意;7. 目前尚不能排除发生药物依赖性的可能,下列因素有助于依赖性的发生:疗程,用量,与精神类药物合用,同时饮酒,或有药物依赖史。

  本品与丙米嗪联用时除丙米嗪的峰浓度降低20%外无药代动力学的相互作用,但可减少警醒。本品与氯丙嗪合用时也无药代动力学的相互作用,但可减少警醒和影响精神运动的表现。服用本品时饮酒可影响精神运动的表现。健康志愿者单次口服本品与氟西汀时,两药的药代学和药效学均无显著改变,多次口服本品与氟西汀时本品的半衰期升高17%。本品与舍曲林连用时,本品的Cmax显著升高43%,T max显著降低53%,本品对舍曲林和N—去甲舍曲林的药代动力学无影响。本品与伊曲康唑合用后的AUC0—∞升高34%。利福平可以使本品的AUC降低

  本品为一催眠剂,通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合,产生药理作用。本品小剂量时,能缩短入睡时间,延长睡眠时间;在较大剂量时,第2相睡眠、慢波睡眠(第3和第4相睡眠)时间延长,REM睡眠时间缩短。

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